百色市人民医院血透机采购询价公告
- 2024-09-09
项目名称: 百色市人民医院血透机采购询价公告
项目编号: YZLBS2024-X1-005-BSQT
招标公司: 百色市人民医院
来源: 中国招标投标公共服务平台
采购标的物: 血透机
百色市人民医院血透机采购询价公告百色市人民医院拟对血透机采购进行询价方式采购， 现将有关事项通知如下， 欢迎贵公司进行报价：依据中华人民共和国财政部令第74号《政府采购非招标采购方式管理办法》， 本项目每分标采购人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于3家符合相应资格条件的供应商参与询价采购活动； 推荐意见：详见附件。 一、项目名称及内容：项目名称：血透机采购项目编号：YZLBS2024-X1-005-BSQT二、项目内容：各供应商可就下述《询价项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报价， 参加询价采购活动的供应商， 应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格， 否则， 其报价将被拒绝； 供应商的报价不能超出采购人预算， 否则， 其报价将被拒绝； 三、询价项目采购需求：详见附件报价格式：详见附件合同书格式及合同条款：详见附件四、报价人无须领取询价通知书（询价通知书网上自行下载）， 报价文件必须于2024年9月13日上午10时30分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司， 逾期不予接收。 五、报价保证金：免缴纳。 六、供应商资格要求1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。 2、报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证， 且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]； 或者报价人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商， 不得参加同一合同项下的政府采购活动。 除单一来源采购项目外， 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商， 不得再参加该采购项目的其他采购活动。 七、报价文件：1、供应商为法人或者其他组织的， 提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或者事业单位法人证书或者执业许可证或者登记证书等）， 供应商为自然人的， 提供有效的身份证复印件； (必须提交)； 2、报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提交)； 3、报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（（1）分标有第二类医疗器械的， 应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械）， 符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二款规定的除外； 如报价人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械， 无需办理医疗器械经营许可或者备案， 但应当符合本条例规定的经营条件”规定的， 仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投对应产品的名称和规格型号， 格式自拟）。 （2）分标有第三类医疗器械的， 应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）； 如报价人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械， 无需办理医疗器械经营许可或者备案， 但应当符合本条例规定的经营条件”规定的， 仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投对应产品的名称和规格型号， 格式自拟）。 （3）分标有第二类和第三类医疗器械的， 应按上述（1）（2）要求提供)。 （加盖单位公章）(如涉及， 必须提交)。 4、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口产品时， 报价文件中必须提供； 国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的， 必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件， 代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务。 5、报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如有）复印件加盖报价单位公章（如所投设备涉及， 必须提交）6、报价声明(必须提交)； 7、响应报价明细表（格式见附件）(必须提交)8、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)； 9、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)； 10、报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书[如果厂家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时， 以厂家（或区域总代理）提供的为准）]。 (必须提交)； 11、商务、资信、验收条款响应表(必须提交)； 12、报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)； 13、报价人认为须提供的其它资料； 以上报价文件1正2副（一旦报价， 报价文件不予退回）， 报价文件必须由法定代表人（或负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公章， 否则报价无效。 八、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据， 在满足服务各项要求及相关服务要求的前提下， 价格最低者为成交人。 若出现两个或以上最低报价者时， 以技术服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技术指标优劣相同的， 则依次以提供的服务、企业信誉优的为成交候选供应商； 若报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信誉优异也相同， 则由采购人进去抽签决定成交结果。 九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按桂价费字【2003】7号文件（《转发国家计委关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物类”标准和桂价费【2011】55号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定上浮20%收取， 由成交人向云之龙咨询集团有限公司支付。 十、报价咨询：采购单位：百色市人民医院项目联系人：陈腾云咨询电话：查看完整信息FAX：查看完整信息采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司邮编：533000地址：百色市右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之龙咨询集团有限公司项目联系人：李清靖、黄柯歌联系电话：查看完整信息/查看完整信息传真：查看完整信息十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)百色市人民医院云之龙咨询集团有限公司2024年9月9日询价项目采购需求1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用， 报价人可选用其他品牌型号、技术替代， 但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。 2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的， 或报价人选有其他品牌型号、技术替代的， 请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和技术规格响应表。 3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备， 报价人应在报价表中将其标配参数详细列明， 否则该报价无效。 4、打▲项为重要参数， 必须百分之百满足询价通知书要求， 否则报价无效。 其他为一般参数。 不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达3项（含）以上的， 报价无效。 5、参考《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》（2023年1号）规定， 本项目采购需求中的产品如果包括《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品， 供应商在响应文件中应主动列明供货范围中属于网络安全专用产品的竞标产品， 并在报价文件中提供由中国网信网（http：//www.cac.gov.cn/index.htm）最新发布的《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》截图证明材料， 不在《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安全检测结果》中或不在有效期内或未提供有效的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的， 按无效报价处理。 如属于《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中“二、网络安全专用产品”内“产品类别”中的所描述的产品， 但不属于所列“产品描述”情形的， 应提供相应的说明及证明材料。 6、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的， 报价文件中必须提供相关强制性认证资料， 否则报价无效。 7、供应商必须自行为其所投产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。 一、项目需求及技术需求序号采购内容数量项目要求及技术需求1血透机2套一、基本要求1、功能要求：用于血液净化， 治疗急慢性肾功能衰竭， 除常规血液透析治疗模式外， 可选择单超透析、序贯透析治疗模式, 满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V， 50Hz4、所用软件为最新版本， 并终身免费升级二、每套配置清单主机1台透析液过滤器1个三、具体规格及技术参数▲1、尺寸（mm）：≤450（宽）.2、供水：供水压：1～3bar； 供水温度：5～30℃。 3、后备电池：支持血泵运转30分钟； 具备断电状态保存功能； 4、血流量：50-600mL/min。 5、动脉压：-300～+280mmHg； 测量精确度：±10mmHg。 6、静脉压：-200～+480mmHg； 测量精确度：±10mmHg。 7、跨膜压：-100～+480mmHg； 测量精确度：±10mmHg。 8、透析液压力：-500～+500mmHg； 精度±10mmHg9、透析液流量：300～700mL/min； 调节梯度10ml/min10、温度：33～40℃实时监测， 温度可调， 具有超温保护装置。 11、透析液浓度：测量范围：12.0～16.0mS/cm； B液浓度范围：2-7mS/cm。 12、空气探测：超声探测； 最高检测精度达到0.0005mL。 13、肝素注入：给药速率：0-9.9mL/h； 注射器尺寸：10/20/30mL。 14、漏血检测：光学检测， 精度：≤0.35mL/min； 15、超滤速度：0.1-4L/h； 精度：±30mL/h。 16、人机交互：≥12英寸彩色液晶显示器， 触摸屏操作， 中文操作17、参数显示：B液浓度、透析液浓度、跨膜压、脱水速度、静脉压、透析液压等能以曲线的形式在屏幕上显示， 可实时图文显示参数； 18、设备可判别管路是否已安装。 19、预充时， 可设置预冲量和预冲速度。 20、有2个独立的浓缩液泵， 分别是A浓缩液泵和B浓缩液泵。 21、漏血检测：两种或两种以上光源监测， 可以判别真假漏血。 22、信息提示：具备全中文报警， 具有报警信息解释功能， 可提示报警的原因与排除的方式； ▲23、具有可视4色报警灯， 具有声光报警指示， 报警指示灯的24、在治疗过程中每半小时自动记录患者动脉压、静脉压等患者治疗数据。 25、原液配方：设备内部可同时储存多种不同的原液配方， 设备可以存储≥4种原液配方。 26、平衡与脱水控制系统：采用容量式平衡的超滤控制系统， 具有电极实时监测脱水泵的工作状态， 确保精准脱水。 ▲27、浓度曲线：具有透析液浓度曲线， 可预存≥8条曲线并可修改； 超滤曲线：具有可调超滤治疗曲线， 可预存≥8条曲线并可修改； 28、可以预设一周的消毒自动运转程序。 ▲29、消毒方式：具备药液消毒、热消毒和热水柠檬酸消毒方式。 消毒温度≥90℃， 热水柠檬酸一体化消毒完成时间≤37min。 30、治疗结束后， 按自动排液键， 设备可以自动排除透析器和管路中的液体。 31、透析液过滤：标准配备透析液过滤器组件。 32、铭牌上显示设备使用期限≥7年。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前1年内或合同签订后生产的。 采购上限控制价：人民币贰拾柒万元整（¥270000.00）。 供应商报价不能超过公布的预算价， 否则报价无效。 报价文件电子版。 供应商在递交报价文件时， 同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的word文档格式1份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF格式）1份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或U盘）与纸质版报价文件一并装入报价文件袋中。 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的， 必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件， 代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务， 否则报监督管理部门处理。 二、商务要求表售后技术服务要求1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料， 一式二份； 提供正版软件光盘。 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备， 确保设备技术指标验收合格， 并在用户单位指定地点免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接， 与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 4、培训条款：由生产厂家为用户提供使用技术培训， 使用培训为验收要件之一， 没有经过培训， 视为没能完成验收。 （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式：①现场使用培训：安装调试结束后， 报价人培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作， 保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课， 并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训， 并取得相应合格证书。 （3）相关规定：①属于下列情形， 必须以集中授课的方式进行培训+现场培训：a.50万元≤单价＜100万元的设备b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形， 必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：a.单价≥100万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。 ③属于下列情形， 可只采取现场培训方式进行培训a.简单的仪器， 如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器， 相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员， 使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价100万以上设备， 使用人员外出培训2人， 到国内知名医院， 要求能熟练掌握。 b.维修人员1人， 到厂方指定培训基地， 要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容：a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束， 必须提供相关资料交设备科确认：a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。 c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 5、质保期及保持内容：（1）质保期：至少12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套）， 质保期内保证设备的合法性使用， 国家强制检测由报价人负责， 质保期内的质量责任由报价人承担； 由于设备质量造成的安全事故由报价人承担； 质保期内设备正常开机率达到95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于二次， 否则做出接受退货处理的承诺。 6、保修期及内容：（1）保修期：不少于12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖， 保修整机硬件及软件， 包括外购的部件及配套设备， 终身维修。 保修期内出现故障， 需派出技术工程师到达现场处理故障， 并承担一切费用， 保修期外发生维修只收材料成本费； 软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）， 报价时必须特别提出声明， 评标时以正偏离评定， 合同按报价人提供的保修期执行。 售后服务保障或维修响应时间要求生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点， 签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后30分钟内响应， 24小时内到达现场， 48小时内处理完毕。 在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出报价人或报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料， 报监督管理部门处理）。 成交后制造厂家应在广西地区设置备件库， 存入所有必须的备件， 保证必要时可以及时供应。 制造厂家应配置≥2名工程技术人员， 随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内， 每年免费为所提供的设备进行校准1次， 并出具校准质量检测报告。 1、响应报价以人民币结算。 其他要求2、所有货物应是全新、未用过的产品。 3、报价人报价时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或PDF文档等， 如厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家提供的彩页或PDF文档等证明材料为准)。 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货， 在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责， 并承担相关责任。 5、交货期：合同生效后40日历日内交货。 交货地点：百色市人民医院指定地点。 付款条件本项目为交钥匙工程， 无预付款， 从交货、安装到双方验收合格， 成交人不能提出增加任何费用。 设备安装正常使用满3个月后20日内支付合同价款的30%， 正常使用满6个月后20日内支付合同价款的40%， 正常使用满一年后30日内付清余款。 每节点付款前成交人必须按对应金额开具等额合法发票。 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符， 不能以“×××××一批”等笼统名称， 一个合同含有多台相同设备时， 发票总额与台数、单价相符。 一个合同含有多台不同设备时， 按设备名称分开写。 备品备件及耗材等要求设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。 要求报价货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。 三、报价人的资信要求表业绩要求报价人报价时报价文件中若有请提供2022年以来与报价产品同一品牌型号的成交通知书或合同书。 注册证报价时报价文件中请提供所报价产品属于2类、3类医疗器械的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖报价单位公章（如涉及必须提供）四、验收条款质量标准符合国家及行业有关标准， 并符合询价、报价有关质量要求验收方法及方案百色市人民医院指定地点验收， 由采购单位及成交单位双方验收验收费用本项目验收过程中所产生的一切费用均由成交供应商承担。 供应商报价时应考虑相关费用。 其他要求以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交人的货物采购合同内， 且采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。 如甄别结果与合同内一致的， 甄别的费用由采购人负责， 如果甄别的结果与合同不一致的， 甄别的费用由成交人负责， 且成交人需赔偿采购人由此产生的所有损失， 并承担相应的法律责任。 验收条件及标准：一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员
